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Détails sur le produit:
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| Pureté: | 99.0%min | Type: | Intermédiaires pharmaceutiques |
|---|---|---|---|
| CAS No.: | 23964-57-0 | Nom de produit: | Chlorhydrate d'articaïne |
| Couleur: | poudre jaune-clair | Stockage: | endroit frais et sec |
| Durée de conservation: | 2 ans | MOQ: | 10g |
| whatsapp: | +8615512123605 | Délai de livraison: | en 3 jours envoyez |
| terme de paiement: | virement bancaire de t/t/btc | manière de paiement: | Avec vous |
| wickr: | wanjiang | ||
| Surligner: | Poudre 23964-57-0 de HCL d'articaïne,CAS 23964-57-0 |
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Description de produit
| Données de base de chlorhydrate d'articaïne |
| Utilisations |
| Nom de produit : | Chlorhydrate d'articaïne |
| CAS : | 23964-57-0 |
| MW : | 320,839 |
| Catégories de produit : | Api ; produit chimique de recherches ; anesthésique local ; Intermédiaire pharmaceutique ; BDO |
| Mol File : | 23964-57-0.mol |
| Propriétés chimiques de chlorhydrate d'articaïne |
| Point de fusion | 177-178° |
| temp de stockage. | Maintenez dans l'endroit foncé, l'atmosphère inerte, 2-8°C |
| solubilité | H2O : soluble20mg/mL, espace libre |
| forme | poudre |
| couleur | blanc au beige |
| Stabilité : | Hygroscopique |
Applications d'Avanafil :
Avanafil est un inhibiteur PDE5 approuvé pour le dysfonctionnement érectile par FDA le 27 avril 2012 et par AME le 21 juin 2013. Avanafil agit en empêchant un type spécifique 5 enzyme de phosphodiestérase qui est trouvé dans divers tissus de corps, mais principalement dans le cavernosum de corpus, aussi bien que la rétine. L'avantage de l'avanafil est qu'il a le début très rapide de l'action comparé à d'autres inhibiteurs PDE5. Il est absorbé rapidement, atteignant une concentration maximum en environ 30-45 minutes. Environ deux-tiers des participants pouvaient s'engager dans l'activité d'ici 15 minutes.
| Point de fusion | 298-300°C |
| alpha | D20 +71.0° |
| Point d'ébullition | °C 679.1±55.0 (prévu) |
| densité | 1.51±0.1 g/cm3 (prévu) |
| Point de gel | 2℃ |
| temp de stockage. | Scellé dans sec, 2-8°C |
| solubilité | DMSO : soluble20mg/mL, espace libre |
| pka | 16.68±0.40 (prévu) |
| forme | poudre |
| couleur | blanc au beige |
| activité optique | [α] /D +68 à +78°, c = 1 en chloroforme-d |
| InChIKey | WOXKDUGGOYFFRN-IIBYNOLFSA-N |
Description
L'articaïne est un intermédiaire-pouvoir, anesthésique local d'amide de courte durée avec un métabolisme rapide dû à un groupe d'ester en sa structure. Elle est efficace avec l'infiltration locale ou le bloc de nerf périphérique en art dentaire, quand administré comme bloc de nerf spinal, épidural, oculaire, ou régional, ou une fois injectée en intraveineuse pour l'anesthésie régionale.
Dans des procès comparatifs, ses effets cliniques n'étaient pas généralement sensiblement différents de ceux d'autres anesthésiques locaux de courte durée. le prilocaine, et le chloroprocaine, et là n'est aucune preuve concluante démontrant le neurotoxicity supérieur à la moyenne. L'articaïne s'est avérée appropriée et sûre pour des procédures exigeant une durée d'action dans laquelle un début rapide de l'anesthésie est désiré, par exemple, des procédures dentaires et anesthésie spinale ambulatoire, dans la normale et dans les populations spéciales.
Structure et métabolisme
La structure d'amide de l'articaïne est semblable à celle d'autres anesthésiques locaux, mais sa structure moléculaire diffère par la présence d'un anneau de thiophène au lieu d'un anneau de benzène. L'articaïne est exceptionnelle parce qu'elle contient un groupe supplémentaire d'ester qui est métabolisé par des estérases dans le sang et le tissu. L'élimination de l'articaïne est exponentielle avec une demi vie de 20 minutes. Puisque l'articaïne est hydrolysée très rapidement dans le sang, le risque d'intoxication systémique semble être inférieur qu'avec d'autres anesthésiques, particulièrement si l'injection répétée est effectuée.
FAQ
Personne à contacter: Michelle fiona
Téléphone: +8615512123605
