Description du produit

Applications Avanafil :

L'avanafil est un inhibiteur de la PDE5 approuvé pour la dysfonction érectile par la FDA le 27 avril 2012 et par l'EMA le 21 juin 2013. L'avanafil agit en inhibant une enzyme spécifique de la phosphodiestérase de type 5 qui se trouve dans divers tissus corporels, mais principalement dans le corps caverneux, ainsi que la rétine. L'avantage de l'avanafil est qu'il a un début d'action très rapide par rapport aux autres inhibiteurs de la PDE5.Il est absorbé rapidement, atteignant une concentration maximale en 30 à 45 minutes environ.Environ les deux tiers des participants ont pu s'engager dans une activité en 15 minutes.

Description

L'articaïne est un anesthésique local amide de puissance intermédiaire et à courte durée d'action avec un métabolisme rapide en raison d'un groupe ester dans sa structure.Il est efficace avec une infiltration locale ou un bloc nerveux périphérique en dentisterie, lorsqu'il est administré sous forme de bloc nerveux spinal, péridural, oculaire ou régional, ou lorsqu'il est injecté par voie intraveineuse pour une anesthésie régionale.

Dans des essais comparatifs, ses effets cliniques n'étaient généralement pas significativement différents de ceux d'autres anesthésiques locaux à courte durée d'action et de la chloroprocaïne, et il n'existe aucune preuve concluante démontrant une neurotoxicité supérieure à la moyenne.L'articaïne s'est avérée appropriée et sûre pour les procédures nécessitant une courte durée d'action dans lesquelles un début rapide de l'anesthésie est souhaité, par exemple, les procédures dentaires et la rachianesthésie ambulatoire, dans des populations normales et spéciales.

Structure et métabolisme

La structure amide de l'articaïne est similaire à celle des autres anesthésiques locaux, mais sa structure moléculaire diffère par la présence d'un cycle thiophène au lieu d'un cycle benzénique.L'articaïne est exceptionnelle car elle contient un groupe ester supplémentaire qui est métabolisé par les estérases dans le sang et les tissus.L'élimination de l'articaïne est exponentielle avec une demi-vie de 20 minutes.L'articaïne s'hydrolysant très rapidement dans le sang, le risque d'intoxication systémique semble plus faible qu'avec les autres anesthésiques, surtout en cas d'injections répétées.