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Détails sur le produit:
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nom de produit: | Chlorhydrate de lidocaïne | aspect: | poudre cristalline blanche |
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pureté: | ≥99% | échantillon: | disponible |
whatsapp: | +86 15512120776 | wickr: | wjadmin |
MF: | C14H23ClN2O | EINECS aucun: | 200-803-8 |
Application: | Intermédiaires matériels de synthèses, intermédiaire organique | Mw: | 270,8 |
Garantie: | 2 ans | Nombre de CAS: | 73-78-9 |
Utilisation et synthèse de chlorhydrate de caine de piscine découverte |
Généralités | Le chlorhydrate de lidocaïne a été synthétisé par Löfgren et Lundquist en 1943, et a été médicalement présenté en 1948. Il reste l'un des anesthésiques locaux les plus très utilisés. Il peut être administré parentéralement pour un bloc de nerf périphérique (PNB), en intraveineuse, ou être appliqué actuel aux forces de 2-4%. L'addition du 1:200 000 d'adrénaline au 1:100 000 ralentit l'absorption vasculaire du lidocaïne et prolonge ses effets. |
Propriétés physiques et chimiques | Le chlorhydrate de lidocaïne est le cristal blanc et inodore avec le goût amer et engourdi. Il est facilement soluble dans l'eau, l'éthanol et les dissolvants organiques, mais insoluble en éther. Le soluté dans le cas de l'acide et l'alcali ne décomposent pas, autoclave répété se détériorent rarement. |
Anesthésique et antiarythmisants locaux | Le chlorhydrate de lidocaïne est un anesthésique et un antiarythmisant locaux. Il est médicalement employé pour l'anesthésie d'infiltration, l'anesthésie épidurale, l'anesthésie extérieure (y compris dans la chirurgie thoracoscopy ou abdominale pour l'anesthésie muqueuse) et le bloc de conduction de nerf. La drogue peut également être employée pour l'infarctus du myocarde aigu après des battements prématurés ventriculaires et tachycardie ventriculaire, et pour l'empoisonnement de digitale, la chirurgie cardiaque et les arythmies ventriculaires provoqués par la cathéterisation cardiaque. Mais elle est habituellement inefficace pour des arythmies supraventriculaires. Le chlorhydrate de lidocaïne est un anesthésique local d'amide. Après que l'absorption de sang ou l'administration intraveineuse, la drogue n'ait l'excitation et l'inhibition évidente des effets biphasés pour le système nerveux central, et aucune excitation du pionnier. Avec la dose a augmenté, le rôle ou la toxicité accrue, il y a un effet anticonvulsif avec la concentration de plasma de sous-empoisonnement ; Concentration en sang de plus que 5μg • ml-1 peut se produire des convulsions. Le chlorhydrate de lidocaïne dans de basses doses peut favoriser la sortie de K+ dans les cardiomyocytes, réduire l'autonomie myocardique, et a des effets anti-arrhythmiques. Dans la dose de traitement, le chlorhydrate de lidocaïne n'a aucun effet significatif pour l'activité électrique des cardiomyocytes, de la conduction atrioventriculaire et de la contraction myocardique. La concentration accrue de plasma peut causer le ralentissement de la conduction de coeur, du bloc atrioventriculaire, de l'inhibition de la contractilité myocardique et du débit cardiaque diminué. |
Application | Le chlorhydrate de lidocaïne est caractérisé par pénétration forte, dispersion forte, rapidement début. La représentation anesthésique est deux fois celle de la procaïne et de la toxicité is1. Il y a un effet anesthésique après 5 traitements de minutes, et l'anesthésie peut durer 1 à 1,5 heures, 50% plus long que la procaïne. La drogue est efficace sur le coeur de la maladie ou de l'arythmie provoquée par le glycoside cardiaque, mais sur la tachycardie supraventriculaire est pauvre. Ce produit est inefficace rapide et oral, avec la durée, et employé souvent en tant qu'administration intraveineuse. |
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