Application :

Tetracaine (INN, également connu sous le nom d'amethocaine ; nom commercial Pontocaine. Ametop et Dicaine) est un efficace
anesthésique local du groupe d'ester. Il est principalement employé actuel en ophthalmologie et en tant qu'antipruritic, et
il a été employé dans l'anesthésie spinale.
Dans la recherche biomédicale, le tetracaine est employé pour changer la fonction des canaux de libération de calcium (ryanodine
récepteurs) qui commandent la libération du calcium des magasins intracellulaires. Le Tetracaine est un dresseur allostérique
de la fonction de canal. À de basses concentrations, le tetracaine cause une première inhibition de calcium spontané
les événements de version, alors qu'aux fortes concentrations, des blocs de tetracaine sortent complètement.
Le Tetracaine est T dans le Tac, un mélange de 5 à 12 pour cent de tetracaine, 5 (par myriade), une moitié par mille (0,5 ‰),
ou .05 pour cent (1 part en 2000) d'adrénaline, et 4 ou 10 pour cent   chlorhydrate utilisé dans l'oreille, nez
et chirurgie de gorge et dans le département d'emergemcy où engourdir de la surface est nécessaire rapidement,
particulièrement quand des enfants ont été blessés dans l'oeil, l'oreille, ou d'autres emplacements sensibles.
Il est sur la liste de l'Organisation Mondiale de la Santé de médecines essentielles, une liste du médicament le plus important
nécessaire dans un système de base de santé. Un examen et une méta-analyse systématiques des procès commandés randomisés
tetracaine étudié pour l'usage dans des départements de secours, particulièrement pour IV l'insertion d'une canule chez les enfants, en vue
de ses propriétés analgésiques et économiques cependant il n'a pas trouvé une amélioration statistiquement significative dedans
premières insertions d'une canule de tentative.
Utilisé pour l'anesthésie épidermique muqueuse, l'anesthésie de tissu nerveux, l'anesthésie épidurale et l'anesthésie de l'espace sous-arachnoïdien.
Dans la fabrication de la préparation pharmaceutique pour l'usage externe, de soulager la douleur des drogues ou des lésions de médicament faites souffrir.
-6, chlorhydrate de fonction :
A pour l'anesthésie et l'anesthésie épidurale de bloc.
B a également employé pour des arythmies ventriculaires provoquées par infarctus du myocarde, digitalism, empoisonnement de glucantime, chirurgie et ainsi de suite. Comme la tachycardie ventriculaire, battement prématuré ventriculaire fréquent, fibrillation ventriculaire.
C comme calmants d'injection dans le médicament.
D également utilisé dans la préparation de suppositoire et d'onguent, etc.
-7, fonction de Benzocaine : Pour l'absorption ultra-violette de cosmétiques, les anesthésiques locaux, pour des blessures, des ulcères et des hémorroïdes font souffrir.

Caractéristiques :

Description :

Levobupivacaine (rINN) est une drogue anesthésique locale appartenant au groupe amide aminé. C'est le S-énantiomère du bupivacaïne.
Le sel de chlorhydrate du levobupivacaine, un dérivé d'amide avec la propriété anesthésique. Levobupivacaine lie réversiblement les canaux tension-à déchenchements périodiques de sodium pour moduler le flux ionique et pour empêcher l'initiation et la transmission des impulsions nerveuses (membrane neuronale stabilisante), de ce fait ayant pour résultat l'analgésie et l'anesthésie. En comparaison du bupivacaïne racémique, le levobupivacaine est associé à moins de vasodilation et a une plus longue durée d'action.

Applications :

Levobupivacaine est le S-énantiomère du chlorhydrate de bupivacaïne et est chimiquement décrit comme (S) - 1-butyl-2-piperidylformo-2', 6' - chlorhydrate de xylidide.
Levobupivacaine est un membre de la classe aminée d'amide des anesthésiques locaux. On l'indique pour l'anesthésie chirurgicale et la gestion postopératoire de douleur.