Description :

Le chlorhydrate de Pramoxine est la forme de sel de chlorhydrate de pramoxine, un dérivé de morpholine avec la propriété anesthésique locale. Le chlorhydrate de Pramocaine diminue la perméabilité de la membrane neuronale aux ions de sodium réversiblement en liant à et les canaux tension-à déchenchements périodiques inhibants de sodium. Ceci a comme conséquence la stabilisation de la membrane et, empêchant de ce fait les flux ioniques exigés pour la dépolarisation de membrane, par conséquent ayant pour résultat le manque de lancer un potentiel d'action propagé et un blocus suivant de conduction.
Pramoxine est employé pour soulager temporairement démanger et douleur provoqués par irritation cutanée mineure telle que les brûlures/coupes/coups de racloir, le coup de soleil, l'eczema, les piqûres d'insectes mineures, les boutons de fièvre, ou les éruptions du lierre de poison, du sumac vénéneux, ou du sumac de poison. Quelques produits contenant le pramoxine sont également employés pour soulager temporairement démanger et le malaise des hémorroïdes et de certains autres problèmes de secteur génital/anal (tels que les fissures anales, démangeant autour du rectum).

HCL de Pramoxine, Pramocaine (INN et INTERDICTION, également connus sous le nom de pramoxine ou pramoxine HCI) est un anesthésique actuel découvert à Abbott Laboratories en 1953 et utilisé en tant qu'antipruritic. Chimiquement, c'est chlorhydrate d'éther de gammamorpholinopropyl de butoxyphenyl de PN. Pendant la recherche et développement, le chlorhydrate de pramoxine s'est tenu parmi une série d'alcoxy éthers aryliques d'alkamine comme agent anesthésique local actuel particulièrement bon.
Le HCL de Pramoxine, étude pharmacologique l'a indiquée pour être efficace et de la basse toxicité aiguë et subaiguë, bien toléré par la plupart des muqueuses et d'un bas index de sensibilisation chez l'homme. Comme d'autres anesthésiques locaux, le paramoxine diminue la perméabilité des membranes neuronales aux ions de sodium, bloquant l'initiation et la conduction des impulsions nerveuses. La dépolarisation et la repolarisation des membranes neurales excitables est ainsi empêchée, menant à l'engourdissement.

Application :

Des anesthésiques actuels sont employés pour soulager la douleur et démanger provoqué par des conditions telles que le coup de soleil ou d'autres brûlures mineures, piqûres d'insectes ou piqûres, empoisonnent le lierre, le sumac vénéneux, le sumac de poison, et les coupes et les éraflures mineures. Pramocaine et dibucaine sont également les ingrédients communs dans au-dessus des préparations de hemorrhoid de compteur.

L'anesthésie, le Proparacaine local et le tetracaine sont indiqués pour produire l'anesthésie locale de la durée pour des procédures ophtalmiques comprenant la mesure de la pression intraoculaire, le retrait des corps étrangers et des sutures, et l'éraflure conjonctivale et cornéenne dans le diagnostic et la gonioscopie. Le chlorhydrate et le tetracaine de Proparacaine sont également indiqués pour produire l'anesthésie locale avant des opérations telles que l'extraction de cataracte et l'excision de pterygium, habituellement comme adjonction aux anesthésiques localement injectés. Les solutions ophtalmiques utilisées pour des procédures intraoculaires devraient être sans agent de conservation. Les agents de conservation peuvent endommager l'épithélium cornéen si une quantité significative de solutionenters l'oeil par l'incision.