Synonymes : (S) - 2 (2-Hydroxymethyl-1-pyrrolidinyl) - 4 (3-chloro-4-methoxybenzylamino) - [pyrimidine 5 de carbamoyl (2-pyrimidinylmethyl)] ; 4 [(3-Chloro-4-methoxybenzyl)] - 2 aminés [2 (hydroxyméthylique) - 1-pyrrolidinyl] - n (2-pyrimidinylmethyl) - 5-pyrimidinecarboxamide ; Avanafil ; Avanafil (usan/auberge) ; D03217 ; 4 [[(3-Chloro-4-Meyl) Méthyle]] - 2 [(2S) - 2 - 1-pyrrolidinyl (hydroxyméthyliques) aminés] - n (2-pyriMidinylMethyl) - 5-pyriMidinecarboxaMide ; 4 ((3-chloro-4-Methoxybenzyl)) - 2 aminés (2 pyrrolidin-1-yl (hydroxyméthyliques)) - n (pyriMidin-2-ylMethyl) pyriMidine-5-carboxaMide ; (S) - 4 ((3-Chloro-4-Methoxybenzyl) aminé) - 2 (2 pyrrolidin-1-yl (hydroxyméthyliques)) - n (pyriMidin-2-ylMethyl) pyriMidine-5-carboxaMide
CAS : 330784-47-9
MF : C23H26ClN7O3
MW : 483,95

Solide blanc de propriétés chimiques
L'utilisation Avanafil est un inhibiteur PDE5 fortement sélectif avec IC50 de 1 nanomètre.
Utilisation une phosphodiestérase

Applications d'Avanafil :

 

Avanafil est un inhibiteur PDE5 approuvé pour le dysfonctionnement érectile par FDA le 27 avril 2012 et par AME le 21 juin 2013. Avanafil agit en empêchant un type spécifique 5 enzyme de phosphodiestérase qui est trouvé dans divers tissus de corps, mais principalement dans le cavernosum de corpus, aussi bien que la rétine. L'avantage de l'avanafil est qu'il a le début très rapide de l'action comparé à d'autres inhibiteurs PDE5. Il est absorbé rapidement, atteignant une concentration maximum en environ 30-45 minutes. Environ deux-tiers des participants pouvaient s'engager dans l'activité d'ici 15 minutes.

 

 

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