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Détails sur le produit:
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Pureté: | 99%min | Application: | Intermédiaires pharmaceutiques |
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Type: | Intermédiaires matérielles de synthèses | Aspect: | Poudre blanche |
CAS No.: | 171599-83-0 | Nom de produit: | Citrate d'afil de Silden |
Emballage: | carton de fibre | Durée de conservation: | 2 ans |
MOQ: | 1kg | Whatsapp: | +8615512123605 |
Surligner: | Poudre de citrate de Sildenafil,Amélioration masculine matérielle CAS 171599-83-0 de sexe de synthèses |
1. Titre de produit : Citrate de nafil de Silde
Le citrate d'enafil de Sild est une drogue, chimiquement appelée 1 [4-ethoxy-3 - [5 (6, 7 dihydro1-methyl-7-oxy-3-propyl - [4, 3D] pyrimidine 1h-pyrazolo-)] citrate du methylpiperazine -4 de benzenesulfonyl], poudre blanche.
2. Table de paramètre de produit :
nom de produit | Citrate de nafil de Silde |
CAS non | 171599-83-0 |
Densité de | 1.447g/cm3 |
Point d'ébullition | 672.4ºC à 760 mmHg |
Point de fusion | 187-189ºC |
Formule moléculaire | C28H38N6O11S |
Poids moléculaire | 666,700 |
Point d'inflammabilité | 360.5ºC |
Qualité précise | 666,231934 |
PSA | 253,93000 |
LogP | 1,31900 |
Aspect | Solide blanc |
Pression de vapeur | 0mmHg à 25°C |
Indice de réfraction | Magasin dans le congélateur |
3. Description de citrate de nafil de silde :
Effets pharmacologiques
Ce produit est un médicament oral pour le dysfonctionnement érectile (ED). C'est le citrate de silden l'afil, un inhibiteur sélectif de type 5 la phosphodiestérase (PDE5) spécifique au phosphate cyclique de guanosine (cGMP). Mécanisme d'action : Le mécanisme physiologique de la construction pénienne implique la version de l'oxyde nitrique (NON) dans l'éponge pénienne pendant la stimulation. AUCUNE activation de cyclase de guanosine ne mène aux plus grands niveaux du phosphate cyclique de guanosine (cGMP), qui détend le muscle lisse et remplit sang dans les éponges.
Effet de nafil de silde sur la réponse pénienne de construction : L'enafil de Sild est un inhibiteur fortement sélectif du phosphatidiesterase 5 (PDE5), qui est fortement exprimé en cavernosa de et bas dans d'autres tissus, y compris le muscle lisse de plaquettes, vasculaire et viscéral, et muscle squelettique. Le nafil de Silde mène à la relaxation du muscle lisse du cavernose en empêchant sélectivement PDE5, en augmentant la voie de l'oxyde nitrique (NON) - CGMP, et en élevant le niveau du cGMP, menant à une réponse érectile naturelle à stimulation dans des patients de dysfonctionnement érectile. La réponse érectile augmente généralement avec la dose de nafil de silde et la concentration de plasma. Les expériences ont prouvé que l'effet a duré jusqu'à 4 heures, mais la réaction était plus faible que 2 heures. Réponse de denafil de Sil au myocarde : PDE5 n'existe pas dans les tissus cardiaques normaux ou pathologiques de conduction, les cellules de myocarde, les cellules endothéliales, et les tissus lymphatiques, ainsi le nafil de silde (inhibiteur PDE5) n'a l'effet inotropique pas positif et ne peut pas directement affecter la fonction systolique myocardique.
Effet de nafil de silde sur des paramètres cardiaques : un d'une dose unique du nafil 100mg de silde dans les volontaires masculins normaux a montré pas médicalement les changements cruciaux d'ecg. Huit patients présentant la maladie cardiaque ischémique stable ont reçu le nafil 40mg de silde en intraveineuse dans 4 doses surveillées par un cathéter de cygne-ganz. Systolique et tension minimale a au repos diminué de 7% et de 10%, respectivement, de la ligne de base. L'oreillette droite de repos, la pression d'artère pulmonaire, la pression de cale pulmonaire et le débit cardiaque ont diminué de 28%, de 28%, de 20% et de 7%, respectivement. Bien que cette dose intraveineuse ait été deux à cinq fois plus haut que la concentration maximale moyenne en plasma de 100mg pour une dose orale simple d'enafil de sild dans les volontaires masculins en bonne santé, ces réponses hémodynamiques ont persisté pendant l'exercice.
produits de vente chauds
Produits chimiques de vente directe d'usine :
cas 288573-56-8
cas 125541222
cas 99918431
cas 60142-96-3
cas 49851-31-2
hydrate CAS 320589-77-3 du chlorhydrate 4,4-Piperidone
N-Benzylisopropylamine CAS 102-97-6
4,4-Piperidinediol chlorhydrate CAS 40064344
N (tert-Butoxycarbonyl) -4-Piperidone CAS 79099-07-3
100-09-4 acide p-anisic
alcool cétylique CAS 81646-13-1 de methosulfate de behentrimonium
2 5-Dimethoxybenzaldehyde CAS 93-02-7
4' - Methylpropiophenone CAS 5337-93-9
HCL CAS 79559-97-0 de sertraline
N, N'-Methylenebisacrylamide cas 110-26-9
mannitol CAS 69-65-8
estradiol CAS 50-28-2
CAS 171596-29-5
denatonium CAS 3734-33-6
1,4-/2 5 methylhexane aminé CAS 28292-43-5
Bioxyde CAS 1313-13-9 de manganèse
Chlorhydrate CAS 593-81-7 de triméthylamine
2-AMINO-6-METHYLHEPTANE CAS 543-82-8
Médecine vétérinaire Ivermectin CAS 70288-86-7
Hydrocarbures cycliques CAS 8000-41-7 de terpinéol
CAS 122-11-2
Chlorhydrate CAS 147-24-0 de Diphenhydramine
2 bromo-1- (3-methylphenyl) propan-1-one CAS 1451-83-8
3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde CAS 86-81-7
benzocaine cas 94-09-7
HCL cas 136-47-0 de tetracaine
cas acide borique 11113-50-1
2 bromo-4-methylpropiophenone cas 1451-82-7
2 bromo-3-methylpropiophenone cas 1451-83-8
cas 148553-50-8
phenacetin cas 62-44-2
chlorure benzylique de methylammonium de cas 593-51-1 (3-hydroxyphenacyl)
Phenacetin | 62-44-2 |
Benzocaine | 94-09-7 |
Chlorhydrate de Benzocaine | 23239-88-5 |
Acide borique | 11113-50-1 |
Pregabalin | 148553-50-8 |
Levamisole (chlorhydrate) | 16595-80-5 |
Phosphate de Levamisole | 32093-35-9 |
Tetracaine | 94-24-6 |
Chlorhydrate de Tetracaine | 136-47-0 |
Procaïne (chlorhydrate) | 51-05-8 |
Procaïne | 59-46-1 |
Chlorhydrate de Tetramisole | 5086-74-8 |
Tetramisole | 14769-73-4 |
Xylazine | 7361-61-7 |
HCL de Xylazine | 23076-35-9 |
HCL de larocaine | 553-63-9 |
Larocaine/Dimethocaine | 94-15-5 |
chlorhydrate 2-Phenylethylamine | 156-28-5 |
Panadol | 103-90-2 |
borohydrure de sodium | 16940-66-2 |
Emballage | 1kg/bag, 25kg/bag ; 25kg/drum ; selon vos conditions | |||
Transit | Fedex, TNT, DHL, SME, et ainsi de suite. | |||
Port | Changhaï/Tianjin/Dalian/Pékin/Xi'an | |||
Délai d'exécution | 1-3 jours ouvrables ont au moment reçu le paiement | |||
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