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Détails sur le produit:
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| Pureté: | 99.9%min | Type: | Intermédiaires pharmaceutiques |
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| Cas non.: | 148553-50-8 | Nom de produit: | Pregabalin |
| Couleur: | Poudre en cristal blanche | Stockage: | Endroit frais et sec |
| Durée de conservation: | 2 ans | Application: | intermédiaire organique |
| MOQ: | 1kg | WhatsAPP: | +8615512129801 |
| wickr: | wanjiangchem888 | Email: | wj2@gzwjsw.com |
description
| Nom de produit : pregabalin
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wj2@gzwjsw.com
whatsapp +8615512129801
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| Synonymes : | 3 (S) - (AMINOMETHYL) - ACIDE 5-METHYLHEXANOIC ; (3S) - 3 (AMINOMETHYL) - ACIDE 5-METHYLHEXANOIC ; PREGABALIN ; Pregablin ; 3 (Aminomethyl) - acide 5-methyl-hexanoic ; PREDNISOLONESODIUMPHOSPHATE ; (R) - Pregabalin ; (S) - Pregabalin |
| CAS : | 148553-50-8 |
| MF : | C8H17NO2 |
| MW : | 159,23 |
| EINECS : | 604-639-1 |
| Mol File : |
148553-50-8.mol
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| pregabalin | Pregalin est caractérisé par un bon profil comportemental. Cet AED ne semble pas exercer des effets négatifs significatifs sur l'humeur ou le comportement dans les patients présentant l'épilepsie, bien que la dépression ait été rapportée dans quelques patients (effets dépendants de la dose de doux pour modérer l'intensité). Un abus ou un abus potentiel de pregabalin a été également rapporté, avec des implications en termes de dépendance et retrait. le pregabalin est également associé aux effets cognitifs négatifs limités, principalement liés à la sédation, à l'éveil diminué, à l'attention diminuée et à la concentration (effets dépendants de la dose de doux pour modérer l'intensité). |
| utilisations | Pregabalin a une indication approuvée et est très utilisé pour le traitement du trouble anxieux généralisé. Plusieurs procès randomisés, à double anonymat, placebocontrolled ont constaté que le pregabalin est un traitement efficace pour des patients présentant le trouble anxieux généralisé et le trouble d'anxiété social. Les implications possibles dans le traitement de la dépendance de troubles affectifs et de benzodiazépines émergent. D'ailleurs, le pregabalin peut être un agent thérapeutique pour le traitement de l'abus d'alcool, dans la phase de retrait et la prévention de rechute. |
| Description | Comme suivi à son gabapentin g-aminobutyrique d'agoniste de l'acide (GABA), Pfizer s'est développé et pregabalin lancé pour le traitement de l'épilepsie et de la douleur névropathique. Bien que le pregabalin soit un analogue structurel de GABA, il n'agit pas l'un sur l'autre avec des récepteurs de GABA-A ou de GABA-B ou la prise de l'influence GABA. Le mécanisme précis de l'action est peu clair, mais le pregabalin peut ramener la libération excitatoire de neurotransmetteur en liant à la sous-unité de protéine de α2-δ de canaux tension-à déchenchements périodiques de calcium. On pense que l'inhibition en résultant de l'activité neuronale excédentaire sert de base à l'efficacité des pregabalin dans l'épilepsie et l'allégement névropathique de douleur. Puisque l'activité est attribuée au (′ de S) - seul l'énantiomère, une synthèse asymétrique efficace est utilisé pour la production commerciale. L'étape principale est l'hydrogénation asymétrique de l'acide de 3 cyano-5-methyl-3-hexenoic utilisant un catalyseur chiral de rhodium pour avoir les moyens une intermédiaire qui est enrichie dans (′ de S) - énantiomère. Le groupe cyano est finalement réduit par l'hydrogénation courante avec un catalyseur de nickel. Davantage d'enrichissement du produit fini est réalisé par la recristallisation sélective avec (′ de S) - acide mandélique ou simplement recristallisation de l'eau/d'isopropanol. Comparé au gabapentin, le pregabalin est 2 - 10 fois à plus efficace dans divers modèles animaux. Par exemple, en empêchant les saisies maximales d'électrochoc (MES) chez les souris, le pregabalin a un ED50 de 20 mg/kg p.o contre 87 mg/kg pour le gabapentin. On observe également une augmentation comparable de pouvoir du modèle du rat MES (ED50=1.8mg=kg p.o pour le pregabalin contre 10,3 mg/kg pour le gabapentin). En outre, la pharmacocinétique linéaire des pregabalin (Cmax rapporte pour doser) traduit à une meilleure prévisibilité des effets pharmacologiques. Elle a la disponibilité biologique orale de 90%, avec une demi vie d'élimination approximativement de 6 H. L'itinéraire primaire de l'excrétion est par l'intermédiaire du système rénal avec le métabolisme négligeable. En outre, son manque d'activité aux enzymes du cytochrome P450 a été reflété en une absence des interactions pharmacocinétiques de drogue-drogue dans des études appropriées. Dans un procès de dose placebocontrolled et fixe (jusqu'à 600mg/day) avec le pregabalin comme une thérapie adjunctive pour l'épilepsie, 14 à 51% de patients a montré au moins une diminution de 50% de la fréquence de saisie avec des relations claires de réponse à dose donnée. Dans un groupe de dosage flexible, (150 mg/jour à 600 mg/jour), le taux de réduction de saisie était 35.4%compared à 40,3% pour une dose fixe de 600mg/day et à 10,6% pour le placebo. Les effets secondaires les plus communs étaient les vertiges (29%) et la somnolence (21%). En outre, le gain de poids (égal à ou augmentation plus de 7% de ligne de base) s'est produit dans 40% de patients dans l'étude de 12 semaines ; cependant, il n'y avait aucun affect sur la fertilité ou l'efficacité masculine des contraceptifs oraux chez les femmes. Concernant l'utilisation du pregabalin en traitant la neuropathie périphérique diabétique douloureuse, l'administration par voie orale de 300 et 600 mg/jour t.i.d était supérieure au placebo (39-48% comparé à 15-18% au placebo) en soulageant la douleur et en améliorant l'interférence liée à la douleur de sommeil. Tandis que le pregabalin était à l'origine développé comme anticonvulsant pour l'épilepsie, son succès en traitant la douleur névropathique a mené à son exploration en traitant d'autres désordres de CNS, comme, inquiétude, phobie sociale, et fibromyalgia. |
produits de vente chauds
Produits chimiques de vente directe d'usine :
cas 288573-56-8
cas 125541222
cas 99918431
cas 60142-96-3
cas 49851-31-2
hydrate CAS 320589-77-3 du chlorhydrate 4,4-Piperidone
N-Benzylisopropylamine CAS 102-97-6
4,4-Piperidinediol chlorhydrate CAS 40064344
N (tert-Butoxycarbonyl) -4-Piperidone CAS 79099-07-3
100-09-4 acide p-anisic
alcool cétylique CAS 81646-13-1 de methosulfate de behentrimonium
2 5-Dimethoxybenzaldehyde CAS 93-02-7
4' - Methylpropiophenone CAS 5337-93-9
HCL CAS 79559-97-0 de sertraline
N, N'-Methylenebisacrylamide cas 110-26-9
mannitol CAS 69-65-8
estradiol CAS 50-28-2
CAS 171596-29-5
denatonium CAS 3734-33-6
1,4-/2 5 methylhexane aminé CAS 28292-43-5
Bioxyde CAS 1313-13-9 de manganèse
Chlorhydrate CAS 593-81-7 de triméthylamine
2-AMINO-6-METHYLHEPTANE CAS 543-82-8
Médecine vétérinaire Ivermectin CAS 70288-86-7
Hydrocarbures cycliques CAS 8000-41-7 de terpinéol
CAS 122-11-2
Chlorhydrate CAS 147-24-0 de Diphenhydramine
2-bromo-1- (3-methylphenyl) propan-1-one CAS 1451-83-8
3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde CAS 86-81-7
benzocaine cas 94-09-7
procaïne cas 59-46-1
HCL cas 136-47-0 de tetracaine
cas acide borique 11113-50-1
2-bromo-4-methylpropiophenone cas 1451-82-7
2-bromo-3-methylpropiophenone cas 1451-83-8
cas 148553-50-8
phenacetin cas 62-44-2
chlorure benzylique de methylammonium de cas 593-51-1 (3-hydroxyphenacyl)
| Phenacetin | 62-44-2 |
| Benzocaine | 94-09-7 |
| Chlorhydrate de Benzocaine | 23239-88-5 |
| Caine de piscine découverte | 137-58-6 |
| Chlorhydrate de caine de piscine découverte | 73-78-9 |
| Acide borique | 11113-50-1 |
| Pregabalin | 148553-50-8 |
| Levamisole (chlorhydrate) | 16595-80-5 |
| Phosphate de Levamisole | 32093-35-9 |
| Tetracaine | 94-24-6 |
| Chlorhydrate de Tetracaine | 136-47-0 |
| Procaïne (chlorhydrate) | 51-05-8 |
| Procaïne | 59-46-1 |
| Chlorhydrate de Tetramisole | 5086-74-8 |
| Tetramisole | 14769-73-4 |
| Xylazine | 7361-61-7 |
| HCL de Xylazine | 23076-35-9 |
| HCL de larocaine | 553-63-9 |
| Larocaine/Dimethocaine | 94-15-5 |
| chlorhydrate 2-Phenylethylamine | 156-28-5 |
| Panadol | 103-90-2 |
| borohydrure de sodium | 16940-66-2 |
Nom : Jessica Wang
Télégramme de Whatsapp/: +86 155 1212 9801
Signal : +66 988010565
Wickr : wanjiangchem888
Identification de Wechat : wechat_6688
Email : wj2@gzwjsw.com
Personne à contacter: Jessica Wang
Téléphone: +8615512129801
