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Détails sur le produit:
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| Pureté: | 99%min | Application: | Intermédiaires pharmaceutiques |
|---|---|---|---|
| Type: | Intermédiaires matérielles de synthèses | Aspect: | Poudre blanche |
| CAS No.: | 147127-20-6 | Nom de produit: | Tenofovir |
| Emballage: | carton de fibre | Durée de conservation: | 2 ans |
| MOQ: | 10g | whatsapp: | +8615512120776 |
| Paquet: | sac de papier d'aluminium | wickr: | wjadmin |
Pureté crue Tenofovir des prix 99% de poudre de Tenofovir CAS 147127-20-6 pharmaceutique de matière première
| Nom commun | Tenofovir | ||
|---|---|---|---|
| CAS Number | 147127-20-6 | Poids moléculaire | 287,212 |
| Densité | 1.8±0.1 g/cm3 | Point d'ébullition | °C 616.1±65.0 à 760 mmHg |
| Formule moléculaire | C9H14N5O4P | Point de fusion | 276-280°C |
| MSDS | NON-DÉTERMINÉ | Point d'inflammabilité | °C 326.4±34.3 |
Caractéristiques
| Articles d'analyse | Spécifications | Résultats |
| Aspect | Poudre blanche ou poudre blanche cassée | Poudre blanche |
| Identification | Doit se conformer à la norme | Se conforme |
| L'eau | NMT3.0% | 1,53% |
| Résidu sur l'allumage | NMT2.0% | 1,07% |
| Rotation spécifique | -19.0°~-23.0° | -22.5° |
| Cendre sulfatée | ≤1.5% | 0,27% |
| Impureté simple | ≤1.0% | 0,29% |
| Impureté totale | ≤3.0% | 1,11% |
| Analyse (titrimétrie) | 98.0%-102% | 98,60% |
| adénine 9-Propenyl | ≤100ppm | Se conforme |
| Impureté de monoester de PMPA | ≤1.5% | 0,35% |
| Conclusion | Qualifié | |
Tenofovir
CAS : 147127-20-6
MF : C9H14N5O4P
MW : 287,21
MP 276-280°C
temp de stockage. Magasin à -20°C
Solubilité dans l'eau 13,4 mg/ml (25 OC)
Solide cristallin blanc de propriétés chimiques
Analogue acyclique de nucléotide de phosphonate d'utilisation. Utilisé en tant qu'agent anti-HIV
Analogue acyclique de nucléotide de phosphonate d'utilisation ; inhibiteur inverse de transcriptase. Utilisé en tant qu'agent anti-HIV. Antiviral.
Pureté : 99%
Utilisation : Api
Paquet : Sac de l'aluminium 1KG ; tambour 25Kg
Utilisation et synthèse de Tenofovir
1. Les drogues antivirales, Tenofovir est un inhibiteur inverse antiviral de transcriptase de nucléoside acyclique. La substance active est disoproxil de Tenofovir, alors que le tenofovir est une prodrogue qui est employée en raison de sa meilleure absorption dans l'intestin.
2. Tenofovir peut empêcher la polymérase virale par competitivement le cartel direct avec le deoxyribose naturel ou par insertion pour terminer la chaîne de l'ADN humaine. C'est les premiers analogues de nucléotide pour traiter l'infection HIV-1 qui a approuvé par les USA Food and Drug Administration (FDA).
3. Tenofovir est une médecine principale dans la thérapie de cocktail de SIDA, recherche a prouvé qu'il peut effectivement améliorer la capacité des singes sur la prévention du virus d'immunodéficit (semblable au virus humain de SIDA).
paquet
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FAQ
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