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Détails sur le produit:
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| Pureté: | 99% | Type: | Pharmaceutique |
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| Cas non.: | 7361-61-7 | Utilisation: | Pharmaceutiques animales |
| Nom de produit: | Xylazine | Aspect: | Poudre blanche |
| Durée de conservation: | 2 ans | Échantillon: | Disponible |
| Application: | Intermédiaires bruts pharmaceutiques | Couleur: | Poudre fine blanche |
| Méthode d'essai: | CLHP | whatsapp: | +8615512120776 |
| MOQ: | 10g | wickr: | wjadmin |
Xylazine est un analogue de clonidine et d'un agoniste à la classe α2 du récepteur adrénergique. Les vétérinaires emploient également le xylazine en tant qu'émétique, particulièrement dans les chats.
Xylazine est employé souvent comme sédatif, relaxant musculaire, et analgésique. Il est fréquemment employé dans le traitement du tétanos.
Xylazine est un agoniste de αrécepteurs 2-adrenergic (KI = 194 nanomètre). C'est un analogue de clonidine, un αagoniste du récepteur 2-adrenergic utilisé pour réduire la tension artérielle. Xylazine est employé pour la sédation, l'anesthésie, et l'analgésie dans les mammifères non-humains. Ce produit est également disponible comme norme analytique (no. 22641 d'article).
Que le xylazine fait-il à un humain ?
Xylazine, agissant en tant qu'un agoniste aux récepteurs alpha-2 adrénergiques, diminue la libération de la nopépinéphrine et de la dopamine dans le système nerveux central ayant pour résultat des effets tels que l'analgésie, la sédation et la relaxation de muscle.
7361-61-7 HCL de base de Xylazine de dimethylphenylamino de thiazine de dimethylanilino de Xylazine
Utilisation de Xylazine
Xylazine est une classe α2 d'agoniste adrénergique de récepteur. Xylazine est un analoque de clonidine qui agit sur les récepteurs présynaptiques et postsynaptic comme un agoniste 2 adrénergique.
Données de base de Xylazine
| Nom de produit : | Xylazine |
| Synonymes : | 2 (2,6-dimethylanilino) - 5,6-dihydro-4h-1,3-thiazine ; 2 (2,6-dimethylphenylamino) - 4h-5,6-dihydro-1,3-thiazine ; 5,6-dihydro-2- (2,6-xylidino) - 4h-1,3-thiazine ; 5,6-dihydro-2- (2,6-xylidino) - 4h-3-thiazine ; 2 (2,6-Dimethylphenylamino) - 5,6-dihydro-4H-thiazine ; Base de Xylazine et HCL ; Xylazine, 2 (2,6-Dimethylphenylamino) - chlorhydrate 5,6-dihydro-4H-thiazine ; Xylazine (mg 200) |
| CAS : | 7361-61-7 |
| MF : | C12H16N2S |
| MW : | 220,33 |
| EINECS : | 230-902-1 |
| Catégories de produit : | 7361-61-7 |
| Mol File : | 7361-61-7.mol |
Propriétés chimiques de Xylazine
| Point de fusion | 140 C |
| Point d'ébullition | °C 334.2±52.0 (prévu) |
| densité | 1,0905 (évaluation grossière) |
| indice de réfraction | 1,5700 (évaluation) |
| temp de stockage. | -20°C |
| solubilité | Soluble en méthanol à 50mg/ml. Également soluble dans des solutions d'acide dilué. |
| pka | 7.67±0.20 (prévu) |
| CAS DataBase Reference | 7361-61-7 (CAS DataBase Reference) |
Produits connexes :
| Le nom de produit | CAS | Pureté |
| BMK Glycidic acide (sel de sodium) | 5449-12-7 | 99% |
| 4' - Methylpropiophenone | 5337-93-9 | 99% |
| 148553-50-8 | 99% | |
| 1,4-Butanediol | 110-63-4 | 99% |
| chlorhydrate 4,4-Piperidinediol | 40064-34-4 | 99% |
| N (tert-Butoxycarbonyl) - 4-piperidone | 79099-07-3 | 99% |
| 1-BOC-4- (4-FLUORO-PHENYLAMINO) - PIPÉRIDINE | 288573-56-8 | 99% |
| Glycidate éthylique de PMK | 28578-16-7 | 99% |
| N-METHYLBENZAMIDE | 613-93-4 | 99% |
| Chlorhydrate de méthylamine | 593-51-1 | 99% |
| 2-iodo-1-p-tolyl-propan-1-one | 236117-38-7 | 99% |
| 2-BROMO-1-PHENYL-PENTAN-1-ONE | 49851-31-2 | 99% |
| Malonate diéthylique (de phenylacetyl) | 20320-59-6 | 99% |
| Glycidate éthylique de PMK | 28578-16-7 | 99% |
Emballage :
coutumes traversantes sûres de 100%. Emballage spécial pendant le transport, équipe professionnelle de logistique.
Canaux spéciaux de transport, utilisant la diverse ligne spéée canaux, tels que l'Australie, le Canada, l'Espagne, le Mexique, les Etats-Unis, les Pays-Bas, etc., dédouanement libre pour la livraison à domicile.
Fonctions et applications :
*Antinociceptive ; Agoniste Alpha-2 adrénergique
le *It est une classe α2 d'agoniste adrénergique de récepteur. C'est un analoque de clonidine qui agit sur les récepteurs présynaptiques et postsynaptic comme un agoniste 2 adrénergique.
Nom : Anna Sofia
Télégramme de Whatsapp/: +8615512120776
Signal : +66 93 668 9970
Wickr : wjadmin
Identification de Wechat : wan68na
Email : wj@gzwjsw.com
Personne à contacter: Anna Sofia
Téléphone: +8615512120776
