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Détails sur le produit:
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Pureté: | 99.0%min | Type: | Intermédiaires pharmaceutiques |
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Cas non.: | 19099-93-5 | Nom de produit: | 1-(Benzyloxycarbonyl)-4-pipéridinone |
Couleur: | Poudre blanche | Stockage: | endroit frais et sec |
Durée de conservation: | 2 ans | Application: | intermédiaire organique |
MOQ: | 1kg | whatsapp: | +8615512123605 |
Emballage: | sac de papier aluminium | wickr: | wanjiang |
19099-93-5 poudre blanche 1-Cbz-4-Piperidinone C13H15NO3 de BOC Piperidone
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Utilisations | |||
Produit Nom : |
1 (Benzyloxycarbonyl) - 4-piperidinone | ||
Synonymes : | 1 (BENZYLOXYCARBONYL) - 4-PIPERIDINONE ; 1-CARBOBENZOXY-4-PIPERIDONE ; 1-N-CBZ-4-PIPERIDONE ; 1-Z-4-PIPERIDONE ; PIPEChemicalbookRIDIN-4-ONE, CBZPROTECTED ; N-CBZ-4-PIPERIDONE ; N-BENZYLOXYCARBONYLPIPERIDIN-4-ONE ; N-BENZYLOXYCARBONYLPIPERIDONE | ||
CAS | 19099-93-5 | ||
MF : | C13H15NO3 | ||
MW : | 233,26 | ||
EINECS : | 606-227-7 | ||
![]() |
1 (Benzyloxycarbonyl) - propriétés 4-piperidinone chimiques
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Point de fusion | 38-41°C |
Point d'ébullition | 114-140 °C/0.25 mmHg (Lit.) |
Densité | 1,172 g/ml au °C 25 (Lit.) |
indice de réfraction | n20/D 1,542 (Lit.) |
point d'inflammabilité | >°C 110 |
temp de stockage. | Scellé dans sec, 2-8°C |
pka | -1.63±0.20 (prévu) |
forme | Solide ou Lliquid |
couleur | Blanc à jaune pâle |
1 (Benzyloxycarbonyl) - utilisation 4-piperidinone et synthèse
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Utilisations | Piperidinone protégé qui peut subir des transformations synthétiques intéressantes comprenant la réaction de Knoevenagel, réactions de 1 hétéro-Diels-aulne, 2 et réactions pour former n (4-piperidinyl) oxindoles.3 |
1 | 79099-07-3 | 1-Boc-4-Piperidone |
2 | 3612-20-2 | N-Benzyl-4-piperidone |
3 | 40064-34-4 | monohydrate du chlorhydrate 4-Piperidone |
4 | 125541-22-2 | pipéridine 1-Boc-4- (Phenylamino) |
5 | 288573-56-8 | 1-BOC-4- (4-FLUORO-PHENYLAMINO) - PIPÉRIDINE |
6 | 443998-65-0 | 1-BOC-4- (4-BROMO-PHENYLAMINO) - PIPÉRIDINE |
7 | 4876-59-9 | DICHLORHYDRATE (DIMÉTHYLAMINÉ) DE LA PIPÉRIDINE 4 |
8 | 1220039-56-4 | Dichlorhydrate de N-Methylpiperidin-4-amine |
9 | 4876-60-2 | 4 dichlorhydrate de la pipéridine (1-Piperidinyl) |
10 | 53617-35-9 | 4-Piperidin-4-ylmorpholine |
11 | 5004-07-9 | 4 pipéridine (1-Pyrrolidinyl) |
12 | 53617-36-0 | pipérazine 1-Methyl-4- (4-piperidinyl) |
13 | 1219979-73-3 | dichlorhydrate de la pipérazine 1-Methyl-4- (4-piperidinyl) |
Emballage : poids 1kg/bag (poids net 1kg, 1.1kg brut, emballé dans un sac de papier d'aluminium) ;
25kg/drum (25kg poids net, poids 28kg brut ; Emballé dans un carton-tambour avec deux plastique-sacs à l'intérieur) ;
Emballage standard d'exportation (deux plastique-sacs à l'intérieur et Papier-tambours ou par exigences de client).
Exprès : SME DHL Federal Express TNT/UPS/USPS pour la quantité moins que 50KG ;
Expédition de mer pour la quantité au-dessus de 500KG ; Et l'expédition d'air est disponible pour 50KG ci-dessus ;
La livraison : D'ici 3-10 jours dès réception de votre paiement.
CAS | 19099-93-5 |
Nom | 1-Cbz-4-piperidinone |
Aspect | poudre blanche |
Formule moléculaire | C13H15NO3 |
Poids moléculaire | 233,263 |
Densité | 1,172 g/ml |
PSA | 46,61 |
LOGP | 1,926 |
Point d'ébullition | 114-140 °C0.25 millimètre hectogramme |
Point de fusion | 38-41°C |
Point d'inflammabilité | >°C 110 |
Indice de réfraction | n20/D 1,542 (Lit.) |
Application
1-Cbz-4-piperidinone est les piperidones protégés pour des transformations synthétiques intéressantes, y compris la réaction de Knoevenagel, la réaction hétérogène de Diels-aulne, et la réaction de Chemicalbook pour former le hydroxyindole de n (4-piperidinyl). Produits de départ pour la synthèse des analogues de GABA par l'intermédiaire de l'addition de type Barbier directe des phosphinates alkyliques
N (tert-Butoxycarbonyl) - utilisation 4-piperidone et synthèse
Utilisations : 1 t-Boc-4-piperidone est un composé utile dans la synthèse organique.
Utilisations : 1-Boc-4-piperidone est employé comme intermédiaire pharmaceutique. Il est impliqué dans la préparation de 1 butyro- et de valerolactams de piperidin-4-yl-substituted.
Utilisations : 1 t-Boc-4-piperidone est un composé utile dans la synthèse organique utilisée dans la préparation de (aminoaryl) (benzyloxy) des pyridines en tant qu'agents antitumoraux potentiels.
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