• Nom de produit : chlorhydrate
  Nom d'emprunt : chlorhydrate ; ; HCL
  CAS : 119356-77-3 /129938-20-1
  MF : C21H23NO. HCL
  MW : 341,88
  Analyse : 99%
  Utilisation : matières premières pharmaceutiques, l'hormone
  Aspect : Poudre cristalline blanche
  Détails de empaquetage : Sac d'aluminium ou comme condition

structure moléculaire :
 

Description :
est une substance blanche de poudre et une soluble dans l'eau. Pris 1-3 heures avant activité, elle est rapidement absorbée dans le corps. Sa concentration maximum de plasma (cm) est atteinte pendant 1-2 heures après administration par voie orale.
peut être pris avec ou sans la nourriture.
est un inhibiteur sélectif de reuptake de sérotonine (SSRI) qui a été conçu spécifiquement pour l'éjaculation prématurée. SSRIs se sont avérés efficace pour le traitement du PE. Le du côté incliné à la plupart de SSRIs est qu'elles doivent être prises quotidiennement afin de réaliser l'effet désiré. a été conçu pour être pris sur une base « aussi nécessaire » et s'est avéré efficace une fois pris < 3="" hours="" before="" activity="">est le premier composé développé particulièrement pour le traitement de l'éjaculation prématurée (PE) pour les hommes à l'âge de Th de 18-64 années. travaux à côté d'empêcher le transporteur de sérotonine, l'action de la sérotonine croissante à la fissure synaptique de courrier, afin de retarder l'éjaculation. En tant que membre de famille sélective de l'inhibiteur de reuptake de sérotonine (SSRI), a été au commencement créé comme antidépresseur. Cependant, à la différence de l'autre SSRIs, est absorbé et éliminé rapidement dans le corps. Sa réponse rapide le rend approprié au traitement du PE mais pas comme antidépresseur.
Applications :
Éjaculation prématurée masculine de festin et dysfonctionnement érectile. Puisque le manque de traitement spécifique d'approbation pour le PE aux USA et quelques autres pays, tout autre SSRIs comme, le paroxetine, le sertraline, le fluvoxamine, et le citalopram ont été employés comme outre des drogues de label pour préparer le PE. L'analyse du méta de Waldinger prouve que l'utilisation de ces antidépresseur conventionnels augmentant IELT de deux à la grande ligne ci-dessus de neuf fois en comparaison de trois à octuple quand est employé.
Cependant, ces SSRIs doit être pris quotidiennement afin de réaliser l'efficacité signicative, et la longue demi vie augmente le risque de l'accumulation de drogue et par conséquent accru des effets inverses tels que la libido décroissante et causer le dysfonctionnement érectile. , d'autre part, est un SSRI d'action rapide. Il est rapidement absorbé et éliminé du corps dans quelques heures. Ceci pharmacocinétique favorable réduit au minimum le risque de l'accumulation de la drogue le corps, et donc en réduisant des effets secondaires.
() comme nouveau SSRI rapide, demi vie courte, des 5 sélectifs - inhibiteur de reuptake de HT (SSRI), pour le traitement de l'éjaculation prématurée et du dysfonctionnement érectile. est des 5 sélectifs - l'inhibiteur de reuptake de HT (SSRI), de telles drogues très utilisées pour traiter la dépression et les troubles affectifs relatifs
Utilisations :

, (parmi et d'autres marques) est le premier composé développé particulièrement pour le traitement de l'éjaculation prématurée (PE) chez les hommes 1864 années. travaux à côté d'empêcher le transporteur de sérotonine, l'action de la sérotonine croissante à la fissure synaptique de courrier, et par conséquent à favoriser le retard éjaculatoire. En tant que membre de famille sélective de l'inhibiteur de reuptake de sérotonine (SSRI), a été au commencement créé comme antidépresseur. Cependant, à la différence de l'autre SSRIs, est absorbé et éliminé rapidement dans le corps. Sa propriété temporaire rapide le rend approprié au traitement du PE mais pas comme antidépresseur.