Poudre locale CAS de pureté de Marcaine 99% de bupivacaïne d'anesthésiques : 2180-92-9

Données de base.

Nom de produit : Bupivacaïne
Synonymes : MARCAINE ; BUPIVACAÏNE ; BASE DE BUPIVACAÏNE
CAS : 2180-92-9
MF : C18H28N2O
MW : 288,43
EINECS : 218-553-3

Description :

Le bupivacaïne, lancé sur le marché sous la marque Marcaine notamment, est un médicament employé pour diminuer le sentiment dans un secteur spécifique. Il est employé en l'injectant dans le secteur, autour d'un nerf qui assure le secteur, ou dans l'espace épidural du canal rachidien. Il est disponible mélangé à un peu d'adrénaline pour la rendre pour la dernière fois plus longue. Il typiquement commence à fonctionner d'ici 15 minutes et dure pendant 2 à 8 heures.

Les effets secondaires possibles incluent le sleepiness, contraction de muscle, sonnant dans les oreilles, des changements de la vision, l'hypotension, et une fréquence cardiaque irrégulière. Les soucis existent que l'injection de lui dans un joint peut poser des problèmes avec le cartilage. Le bupivacaïne concentré n'est pas recommandé pour la congélation épidurale. La congélation épidurale peut également augmenter la longueur du travail. C'est un anesthésique local du groupe amide.

Usages médicaux :

Le bupivacaïne est indiqué pour l'infiltration locale, le bloc de nerf périphérique, le bloc de nerf bienveillant, et les blocs épiduraux et caudaux. Il est parfois employé en combination avec l'adrénaline pour empêcher l'absorption systémique et pour prolonger la durée de l'action. Les 0,75% formulations (les plus concentrées) sont employées dans le bloc retrobulbar. C'est l'anesthésique local le plus utilisé généralement dans l'anesthésie épidurale pendant le travail, aussi bien que dans la gestion postopératoire de douleur.

Contres-indication :

Le bupivacaïne est contre-indiqué dans les patients présentant des réactions d'hypersensibilité connues aux anesthésiques de bupivacaïne ou d'aminé-amide. Il est également contre-indiqué dans les blocs paracervical obstétriques et l'anesthésie régionale intraveineuse (bloc de civière) en raison du risque potentiel d'échec de tourniquet et de l'absorption systémique de la drogue et de l'arrêt cardiaque suivant. Les 0,75% formulations sont contre-indiquées dans l'anesthésie épidurale pendant le travail en raison de l'association avec l'arrêt cardiaque réfractaire.