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Détails sur le produit:
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Pureté: | 99%min | Application: | Intermédiaires pharmaceutiques |
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Type: | Intermédiaires pharmaceutiques | Aspect: | Liquide transparent |
CAS No.: | 79-03-8 | Nom de produit: | Chlorure de Propionyl |
Emballage: | L'exigence de clients | CAS: | 79-03-8 |
Durée de conservation: | 2 ans | whatsapp: | 008615512123605 |
Nom de produit : |
chlorure de propionyl |
Synonymes : | CHLORURE DE PROPIONYL POUR LA SYNTHÈSE ; AKOS BBS-00004085 ; Chlorure de Propionyl, 98,5% ; CHLORURE D'ACIDE PROPIONIQUE ; Chlorure de Propanoyl de chlorure de Propionyl ; CHLORURE DE PROPIONYL ; CHLORURE DE PROPANOYL ; Prix usine de chlorure de Propionyl |
CAS : | 79-03-8 |
MF : | C3H5ClO |
MW : | 92,52 |
EINECS : | 201-170-0 |
Mol File : | 79-03-8 |
Point de fusion | -94 °C |
Point d'ébullition | 77-79 °C (Lit.) |
densité | 1,059 g/ml au °C 25 (Lit.) |
densité de vapeur | 3,2 (contre l'air) |
pression de vapeur | hPa 106 (°C) 20 |
indice de réfraction | n20/D 1,404 (Lit.) |
Point de gel | °F 53 |
temp de stockage. | Magasin au-dessous de +30°C. |
forme | Liquide |
couleur | Clair |
Gamme de pH | <7> |
limitation des charges | 3.6-11.9% (V) |
Solubilité dans l'eau | RÉAGIT |
FreezingPoint | -94℃ |
Sensible | Humidité sensible |
Merck | 14,7828 |
BRN | 385632 |
InChIKey | RZWZRACFZGVKFM-UHFFFAOYSA-N |
CAS DataBase Reference | 79-03-8 |
produits de vente chauds
Produits chimiques de vente directe d'usine :
cas 288573-56-8
cas 125541222
cas 99918431
cas 60142-96-3
cas 49851-31-2
hydrate CAS 320589-77-3 du chlorhydrate 4,4-Piperidone
N-Benzylisopropylamine CAS 102-97-6
4,4-Piperidinediol chlorhydrate CAS 40064344
N (tert-Butoxycarbonyl) -4-Piperidone CAS 79099-07-3
100-09-4 acide p-anisic
alcool cétylique CAS 81646-13-1 de methosulfate de behentrimonium
2 5-Dimethoxybenzaldehyde CAS 93-02-7
4' - Methylpropiophenone CAS 5337-93-9
HCL CAS 79559-97-0 de sertraline
N, N'-Methylenebisacrylamide cas 110-26-9
mannitol CAS 69-65-8
estradiol CAS 50-28-2
CAS 171596-29-5
benzoate CAS 3734-33-6 de denatonium
1,4-/2 5 methylhexane aminé CAS 28292-43-5
Bioxyde CAS 1313-13-9 de manganèse
Chlorhydrate CAS 593-81-7 de triméthylamine
2-AMINO-6-METHYLHEPTANE CAS 543-82-8
Médecine vétérinaire Ivermectin CAS 70288-86-7
Hydrocarbures cycliques CAS 8000-41-7 de terpinéol
CAS 122-11-2
Chlorhydrate CAS 147-24-0 de Diphenhydramine
2 bromo-1- (3-methylphenyl) propan-1-one CAS 1451-83-8
3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde CAS 86-81-7
benzocaine cas 94-09-7
cas acide borique 11113-50-1
2 bromo-4-methylpropiophenone cas 1451-82-7
2 bromo-3-methylpropiophenone cas 1451-83-8
cas 148553-50-8
phenacetin cas 62-44-2
chlorure benzylique de methylammonium de cas 593-51-1 (3-hydroxyphenacyl)
et ainsi de suite…
Pregabalin | 148553-50-8 |
Levamisole (chlorhydrate) | 16595-80-5 |
Phosphate de Levamisole | 32093-35-9 |
Tetracaine | 94-24-6 |
Chlorhydrate de Tetracaine | 136-47-0 |
Procaïne (chlorhydrate) | 51-05-8 |
Procaïne | 59-46-1 |
Chlorhydrate de Tetramisole | 5086-74-8 |
Tetramisole | 14769-73-4 |
Xylazine | 7361-61-7 |
HCL de Xylazine | 23076-35-9 |
HCL de larocaine | 553-63-9 |
Larocaine/Dimethocaine | 94-15-5 |
chlorhydrate 2-Phenylethylamine | 156-28-5 |
Panadol | 103-90-2 |
borohydrure de sodium | 16940-66-2 |
Propriétés chimiques | Le chlorure de Propionyl est un sans couleur au liquide jaune-clair avec une odeur piquante. soluble en éthanol, décomposition dans l'eau. C'est un réactif facilement inflammable et est corrosif. Il est employé pour l'introduction du groupe de propionyl et pour la synthèse des esters de propionate en raison de sa réactivité élevée. |
Utilisations | Le chlorure de Propionyl est une intermédiaire chimique dans la préparation de divers dérivés d'acide propionique, il peut également être employé : Pour convertir l'anisol en methoxynaphthalene 4 methoxypropiophenone et 2 à 1 propio-2-methoxynaphthalene en présence de l'indium (III) le chlorure (InCl3) a imbibé le catalyseur Si-MCM-41 mesoporous. Pour la chloruration en présence du chlorure et des peroxydes de sulfuryl pour former le chlorure de α-chloropropionyl et le chlorure de β-chloropropionyl. Dans la réaction à la cellulose (hydroxypropylique) pour former l'ester de propanoate, [(propionyloxy) propylique] cellulose. |
Utilisations | Le chlorure de Propionyl est employé comme intermédiaire dans la production des agrochemicals et des pharmaceutiques. Il sert d'intermédiaire aux colorants, aux auxiliaires de textile et aux composés de peroxyde. Il agit en tant qu'agent protecteur de culture. |
Préparation | Le chlorure de Propionyl est synthétisé en réagissant l'acide propionique avec du trichlorure de phosphore à 40-50°C pour 1h, le refroidissement, la position, la séparation et la distillation pour obtenir le produit. CH3CH2COOH+PCl3→CH3CH2COCl+HOPCl2 Le chlorure de Propionyl est produit industriellement par chloruration d'acide propionique avec du phosgène : → CH3CH2CO2H + COCl2 CH3CH2COCl + HCL + CO2 |
Description générale | Un liquide sans couleur avec une odeur piquante. Point d'inflammabilité du corrosif 50°F. et très de l'irritation à la peau et aux yeux. Utilisé pour faire d'autres produits chimiques |
Emballage | 1kg/bag, 25kg/bag ; 25kg/drum ; selon vos conditions | |||
Transit | Fedex, TNT, DHL, SME, et ainsi de suite. | |||
Port | Changhaï/Tianjin/Dalian/Pékin/Xi'an | |||
Délai d'exécution | 1-3 jours ouvrables ont au moment reçu le paiement | |||
Pour des ordres de masse, il sera livré par l'air ou la mer. Selon votre emplacement, accordez svp 1-5 Business Day pour que votre ordre arrive. Pour la commande, attendez-vous svp à des 3-7 jours par UPS DHL SME. Pour l'ordre de masse, accordez svp 5-8 jours par avion, 15-30 jours par la mer. |
Réactions d'air et de l'eau | Fortement inflammable. Le chlorure de Propionyl réagit vigoureusement ou violemment avec de l'eau pour former l'acide propionique et l'acide chlorhydrique [11ème ed de Merck. 1989]. |
Profil de réactivité | Les halogénures acides, tels que le chlorure de Propionyl, sont l'eau réactive ; certains sont violemment réactifs. Ils sont incompatibles avec les oxydants, les alcools, les amines, et l'alcali forts. Mai réagit vigoureusement ou explosivement si mélangé à de l'éther diisopropylique ou à d'autres éthers en présence des traces de sels en métal [J. Haz. Tapis., 1981, 4, 291]. |
Risque | Irritant fort à peler. |
Risque sanitaire | Effets toxiques de cause de mai si inhalé ou ingéré/avalé. Le contact avec la substance peut causer les brûlures graves peau et yeux. Le feu produira les gaz irritants, corrosifs et/ou toxiques. Les vapeurs peuvent causer des vertiges ou l'étouffement. L'écoulement de la lutte contre le feu ou de l'eau de dilution peut causer la pollution. |
Risque d'incendie | Matériel inflammable/combustible. Mai soit mis à feu par la chaleur, des étincelles ou des flammes. Les vapeurs peuvent former les mélanges explosifs avec de l'air. Les vapeurs peuvent voyager à la source d'allumage et instantané de retour. La plupart des vapeurs sont plus lourdes que l'air. Ils écarteront le long de la terre et se rassembleront en bas ou confinés secteurs (égouts, sous-sols, réservoirs). Risque d'explosion de vapeur à l'intérieur, dehors ou dans les égouts. L'écoulement à l'égout peut créer le risque d'incendie ou d'explosion. Les conteneurs peuvent éclater une fois de chauffage. Beaucoup de liquides sont plus légers que l'eau. |
Profil de sécurité | Un irritant corrosif à peler, yeux, et muqueuses. Risque d'incendie dangereux une fois exposé pour chauffer ou flamber ; peut réagir vigoureusement avec les matériaux l'oxydation. Réagit avec l'eau ou la vapeur pour produire les vapeurs toxiques et corrosives. La réaction exothermique à de l'éther diisopropylique produit beaucoup de gaz. La réaction peut être dangereuse si confmed. Pour combattre le feu, CO2 d'utilisation, produit chimique sec ; n'employez pas l'eau. Une fois de chauffage à la décomposition elle émet les vapeurs lughly toxiques du Cl. Voir également l'ACIDE CHLORHYDRIQUE. |
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