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chlorhydrate de Tetracaine de matières premières d'anesthésiques locaux de pureté de 99%/HCL pharmaceutiques CAS 136-47-0 de Tetracaine
Noms chimiques : Chlorhydrate de Tetracaine ; HCL de Tetracaine ; Butethanol ; Butylocaine ; Anethain
Nombre de CAS : 136-47-0 ;
Formule moléculaire : C15H25ClN2O2
Poids moléculaire : 300,827 g/mol
Le Tetracaine (également connu sous le nom d'amethocaine) est un anesthésique local du groupe anesthésique d'ester. Il est principalement employé actuel en ophthalmologie et en tant qu'antipruritic, et il a été employé dans l'anesthésie spinale.
Dans la recherche biomédicale, le tetracaine est employé pour changer la fonction des canaux de version de calcium (récepteurs de ryanodine) qui commandent la version du calcium des magasins intracellulaires. Le Tetracaine est un dresseur allostérique de fonction de canal. À de basses concentrations, le tetracaine cause une première inhibition des événements spontanés de version de calcium, alors qu'aux fortes concentrations, des blocs de tetracaine sortent complètement. [1]
Le Tetracaine est T dans TAC, un mélange de tetracaine de 5 à de 12%, de 0,05% adrénalines, chlorhydrate utilisé dans l'oreille, le nez, et la chirurgie de gorge et dans le département de secours où engourdir de la surface est nécessaire rapidement, particulièrement quand des enfants ont été blessés dans l'oeil, l'oreille, ou d'autres emplacements sensibles.
Propriétés 1 pharmacodynamiques
Le chlorhydrate de Tetracaine est employé comme anesthésique local qui agit en bloquant réversiblement la propagation et la conduction des impulsions nerveuses le long des axones de nerf. Le Tetracaine stabilise la membrane de nerf, empêchant l'augmentation de la perméabilité à sodium nécessaire pour la production d'un potentiel d'action.
5,2 propriétés pharmacocinétiques
Le Tetracaine est une base faible (pKa 8,5), donc, les modifications importantes du taux de prise soluble ionisée de drogue de lipide peuvent se produire avec des changements de l'équilibre bas acide.
Les études in vitro ont prouvé que le tetracaine a une affinité élevée pour la mélanine, donc, des différences dans la durée de l'action peuvent être prévues entre les yeux profondément pigmentés et les yeux moins pigmentés.
Le site primaire du métabolisme pour le tetracaine est le plasma. Pseudocholinesterases dans le plasma hydrolysent le tetracaine à l'acide 4 aminobenzoic. La drogue non métabolisée est excrétée dans l'urine.
5,3 données précliniques de sécurité
Aucune question de sécurité défavorable n'a été détectée pendant le développement de cette formulation. La substance active est bien établie en ophthalmologie clinique.
Bouffées de chaleur
Indigestion
Maux de tête
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